发布时间：2025-01-16 04:16:57   来源：老牌国际利来

  上海冠昊医疗器械有限公司陈述，现接出产公司德国斯皮尔伯格医疗器械有限公司告诉，近期发现对产品做终究功用测验时，产品测验设备的数据处理软件犯错，覆盖了原测验值，导致没办法判别产品是不是合格。现在软件问题已得到修正。上海冠昊医疗器械有限公司对其 触及进口的16个颅内压丈量及引流针Probe（注册证号：国械注进）自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。